Este website utiliza cookies propias y de terceros. Alguna de estas cookies sirven para realizar analíticas de visitas, otras para gestionar la publicidad y otras son necesarias para el correcto funcionamiento del sitio. Si continúa navegando o pulsa en aceptar, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información, o bien conocer cómo cambiar la configuración, en nuestra Política de cookies.
5 mar., 20185 mar., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Draft muestra su apoyo a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Día Mundial de las Enfermedades Raras (ER) y su campaña "Construyamos HOY para el MAÑANA"


Las enfermedades raras son aquellas que tienen una baja incidencia en la población. Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas. Concretamente, cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.

Continuando con el compromiso social y por el sector en el que nos desarrollamos; el sector de la salud, desde Draft ofrecemos un espacio libre a las asociaciones de pacientes en nuestro blog para que puedan difundir información, destacando la importancia de contar con datos y novedades en el entorno digital. Toda esta actividad propuesta por Draft es sin fin lucrativo.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el pasado 28 de febrero, nos unimos a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su campaña “Construyamos HOY para el MAÑANA”. FEDER tiene como misión unir a toda la comunidad de familias con ER en España, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su calidad de vida, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr su plena inclusión social.

A través de sus sedes fiscales, FEDER está presente en 7 comunidades autónomas.

La campaña tiene como objetivo: movilizar a los todos los agentes sociales implicados en la investigación en enfermedades raras, bajo un enfoque de trabajo en red y poniendo especial énfasis en la colaboración a nivel internacional.
Además, este año cuenta con la colaboración de los embajadores por excelencia; La escritora, actriz y la única gimnasta con 4 finales olímpicas Almudena Cid y el escritor y presentador Christian Gálvez.
 
Puedes leer su primer artículo publicado, donde nos cuentan la campaña: “LA INVESTIGACIÓN, LA ÚNICA OPCIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS (ER)”.
LEER MÁS...
26 feb., 201826 feb., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Simposio GEITDAH, proyecto especial de Grupo Draft

Avances en el Manejo Clínico del TDAH III Curso de actualización, Madrid


El Colegio de Arquitectos de la Comunidad de MadridCOAM acogió el Simposio “Avances en el Manejo Clínico del TDAH III Curso de actualización”, organizado por el Grupo de Especial Interés en TDAHGEITDAH y patrocinado por el Laboratorios Farmacéuticos Rovi. Al evento, asistieron más de 100 profesionales en psiquiatría y pediatría, a nivel nacional.

El 23 de febrero se celebró el Simposio “Avances en el Manejo Clínico del TDAH III Curso de actualización” en Madrid. Este año, el enfoque del evento se ha desarrollado: “Desde la experiencia al conocimiento: la práctica clínica en niños y adolescentes con TDAH”. 

Desde G5, la división especializada en proyectos especiales, hemos gestionado y organizado el evento; apoyando en el planteamiento de la estrategia, teniendo en cuenta estos tres objetivos:
  • Difusión de la evidencia científica.
  • Fortalecimiento de la relación con los médicos.
  • Actualización y puesta al día del conocimiento en TDAH.
 
Hasta la producción de materiales y ejecución del programa completo.
Consideramos este simposio uno de los más completos por contemplar los siguientes servicios:
 
  • Biblioteca virtual desde la experiencia al conocimiento.
  • Secretaría Técnica y Científica.
  • Curso presencial con gestión de acreditación.
  • Servicios de PCO (Organizador Profesional de Congresos)
  • Agencia de comunicación creativa.
  • Difusión del contenido entre los asistentes.
 
Además, destacamos la sesión de poster durante el evento con una exposición y defensa de los posters para un mejor conocimiento y valoración por todos los participantes, dicha sesión estuvo coordinado por PSO PosterSessionOnline.
LEER MÁS...
20 feb., 201820 feb., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Draft apoya a la Asociación de Afectados de Urticaria Crónica

Más de 300.000 personas en España padecen urticaria crónica


La Urticaria Crónica (UC) es una afección dermatológica que se caracteriza por la manifestación súbita de ronchas, habones o eritemas (inflamación y enrojecimiento de la piel) de tamaño variable acompañadas de prurito.

Es una enfermedad que afecta la calidad de vida de los pacientes, además de tener efectos a nivel psicológico.

Continuando con el compromiso social y por el sector en el que nos desarrollamos; el sector de la salud, desde Draft ofrecemos un espacio libre a las asociaciones de pacientes en nuestro blog para que puedan difundir información, destacando la importancia de contar con datos y novedades en el entorno digital. Toda esta actividad propuesta por Draft es sin fin lucrativo.

En esta oportunidad, la Asociación de Afectados con Urticaria Crónica (AAUC), asociación sin ánimo de lucro que agrupa las personas afectadas por la urticaria crónica, ha considerado positivamente participar de nuestra iniciativa. La AAUC tiene la misión de facilitar información y dar apoyo a las personas afectadas para mejorar su calidad de vida. Por lo que todos aquellos canales que permitan dar a conocer sus actividades, son bienvenidos. A la fecha ya cuentan con 2.750 seguidores en Facebook y 2.980 seguidores en Twitter.

Puedes leer su primer artículo publicado, donde nos cuentan cómo: “LA PRESENCIA ACTIVA DE LA ASOCIACIÓN DE AFECTADOS DE URTICARIA CRÓNICA EN LAS RRSS DA RECURSOS Y APOYO A MÁS DE 4.000 PERSONAS AFECTADAS DE UC DE HABLA HISPANA”.
LEER MÁS...
12 feb., 201812 feb., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Draft brinda su apoyo a la Asociación DEBRA - PIEL DE MARIPOSA

El uso de las redes sociales para dar a conocer la Piel de Mariposa


La PIEL DE MARIPOSA es una enfermedad de tipo genético que provoca una extrema fragilidad en la piel, la padecen unas 1.000 personas en España y está catalogada como Enfermedad Rara (ER) o Poco Frecuente. 

Desde la Asociación DEBRA-PIEL DE MARIPOSA, entidad sin ánimo de lucro formada por personas afectadas de Piel de Mariposa, profesionales socio-sanitarios y colaboradores, se tiene el compromiso y la misión de “Mejorar la calidad de vida de las personas con Piel de Mariposa y sus familiares”.

Es por ello que, sensibilizados con causas que promueven ayudar a los pacientes y su entorno, Draft ofrece un espacio libre a las asociaciones de pacientes para que puedan difundir información, destacando la importancia de contar con datos y novedades en el entorno digital. Toda esta actividad propuesta por la Dirección de Draft es sin fin de lucro y con un compromiso social y por el sector en el que nos desarrollamos, en sector de la salud.

De esta manera sus actividades y necesidades de comunicación pueden obtener un mayor alcance en el entorno de la salud, a través de sus artículos publicados en el nuestro Blog y redes sociales.

DEBRA-PIEL DE MARIPOSA ha tomado positivamente esta invitación, participando este mes de febrero con su primer artículo, que destaca la importancia de contar con presencia en las redes sociales, el artículo lo pueden encontrar en nuestro blog como “Redes sociales, el canal del siglo XXI que da a conocer la Piel de Mariposa”.
LEER MÁS...
5 feb., 20185 feb., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

María Martínez Reyes

Se incorpora al departamento científico de Draft


En el mes de enero, Draft Grupo de Comunicación Healthcare ha reforzado su departamento científico con la incorporación de María Martínez Reyes, graduada en Farmacia y con demostrada experiencia en el área de la información médica.

Formada en diferentes programas de movilidad Erasmus y Séneca, y con un Máster de Investigación Científica de EPHOS, ha realizado prácticas en el área de Información Médica de Janssen, donde se ocupaba de la gestión de documentación bibliográfica, así como del análisis de la información científica disponible para la elaboración de informes destinados tanto a la formación de delegados de ventas como al personal de la compañía, MLS, formación de clínicos o aportación de evidencia científica para el manejo de la patología en cuestión de sus pacientes. Asimismo, adquirió una importante experiencia en la gestión y compra de permisos de copyright.

Después de estas prácticas, María inició una nueva y enriquecedora etapa en IZO System, encargándose de los proyectos del sector farmacéutico, con los que adquirió amplios conocimientos sobre técnicas de consultoría y estrategia, así como en el uso de herramientas de investigación de mercados. Además, realizó focus groups con médicos, mapeo de la Experiencia de Paciente y Cliente en interacciones con el hospital y el diseño del modelo de relación basado en el estudio de las variables importantes para el cliente y paciente.

En Draft, María Martínez se incorpora como copy médico para las funciones de redacción de textos, revisión de contenidos, actualización bibliográfica y verificación de contenidos de distintos tipos de documentos médicos o científicos de los materiales solicitados por sus clientes (dirigidos a profesionales sanitarios, a pacientes y familiares y a delegados de ventas). También es sumamente importante el soporte y asesoramiento que realizan a los profesionales de las ACS con poca o ninguna formación en ciencias de la salud.
LEER MÁS...
29 ene., 201829 ene., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Draft colabora con la presencia digital de la Asociación Española de ELA

La presencia en redes sociales es fundamental para las asociaciones de pacientes


Bajo la misión de ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, para la Asociación Española de ELA es muy importante que se publique información sobre ella en los medios digitales, para de esta manera convertirse en una plataforma influyente para los pacientes y familiares, así como población general.

Uno de los objetivos propuestos durante el 2017, desde la Dirección General de Draft Grupo de Comunicación Healthcare, es ofrecer un espacio a las asociaciones de pacientes, para que puedan difundir información como agente social (sociosanitario) que son, destacando la importancia de contar con datos y novedades en el entorno digital, que permita entre otras cosas, mejorar la calidad de vida los pacientes con ELA.

Además, que la población general tome conciencia de la importancia de ayudar a los pacientes y de participar activamente en el entorno digital con las diferentes acciones que desarrollen desde la Asociación Española de ELA.

Al contar con un espacio en nuestra página web “Blog de Draft” y redes sociales, la Asociación Española de ELA, se convierte en la segunda asociación de pacientes en participar escribiendo artículos orientados a destacar la importancia de las RRSS y la comunicación en el mundo digital desde el punto de vista de las asociaciones de pacientes, además de difundir los trabajos y acciones realizadas.

Esperamos que sea la primera de muchas colaboraciones en un sector que demanda información y acciones. Realmente nos sentimos muy satisfechos de ayudar a estos colectivos.
LEER MÁS...
16 ene., 201816 ene., 2018
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Globolízate 2017

¡Reto Conseguido!


¡Gracias a la campaña de Janssen hemos inflado más de 63.000 globos virtuales superando con creces el reto marcado de 37.000, uno por cada paciente con cáncer de la sangre en nuestro país!

Noviembre y Diciembre han representado por segundo año consecutivo los meses de “Globolízate, Llénalo de Esperanza”, la campaña que Janssen nos confía para desarrollar e implementar la estrategia de street marketing con el objetivo de formar y concienciar a la población sobre los cánceres de la sangre.

Nuestra Directora de Cuentas, Susana Fernández Bosch y el equipo producción han acompañado al equipo de Janssen este año durante la Caravana informativa de Globolízate por ciudades como Bilbao, Madrid, Sevilla, Valencia y Zaragoza. La caravana, debidamente identificada con la imagen de campaña, informó sobre los tipos de cáncer y las ideas clave acerca de su patología, ya que un diagnóstico temprano es fundamental y conocer los signos y síntomas de alerta ayuda a un reconocimiento precoz. Asimismo, se explicó cómo descargarse la App 'Globolízate' para inflar los globos virtuales, y ¡así conseguir el reto!

La estrategia de comunicación de Janssen, desarrollada en colaboración con Draft, estuvo apoyada con materiales impresos y elementos de recuerdo, volviendo a utilizar la imagen potente de los globos rojos y blancos, asociados a la producción o función normal de los glóbulos sanguíneos, para llenar de esperanza la vida de los pacientes que sufren algún tipo de cáncer de la sangre y luchan por superarlo.

Ahora podemos decir todos juntos ¡Reto Conseguido!
LEER MÁS...
21 nov., 201721 nov., 2017
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Nuevo número de nuestra publicación especializada en hematología

Hematopics®

DOI: 10.3252/HMT. ES.2017.10.23


Evidencia científica española con Freelite® y Hevylite® en las gammapatías monoclonales: de la premalignidad al mieloma múltiple activo.

El departamento médico de Draft Grupo de Comunicación Healthcare, con el soporte económico de laboratorios Binding Site®,  ha trabajado para poner a disposición de los hematólogos españoles las evidencias científicas que soportan esta publicación y que se centran principalmente en los resultados de los últimos estudios realizados por grupos españoles, pero no exclusivamente.
 
Esta recopilación de estudios contiene las opiniones expresadas por los autores y se recomienda como es habitual una verificación independiente de los diagnósticos, las dosis y formas de administración de los productos.
 
El principal objetivo del estudio Hematopics® es poner a disposición de los hematólogos, resúmenes con los datos publicados más recientes, para facilitar la difusión del conocimiento y la experiencia científica.
LEER MÁS...
3 nov., 20173 nov., 2017
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Draft colabora con la presencia digital de la Federación Española de Diabetes (FEDE)

Las asociaciones de pacientes, plataformas influyentes


La presencia de contenidos de salud está creciendo notablemente en el mundo online. Por ejemplo, aumentan las comunidades de pacientes hasta el punto de convertirse en plataformas influyentes para los pacientes y familiares, e incluso en el proceso de aprobación de determinados fármacos

Desde la Dirección General de Draft Grupo de Comunicación Healthcare, nos hemos propuesto, como objetivo dar un espacio a las asociaciones de pacientes, para que pueda difundir información como agente sanitario que son, destacando la importancia de contar con datos y novedades en el entorno digital, que permita entre otras cosas, mejorar su calidad de vida.

Además, buscamos que los laboratorios tomen conciencia de la importancia de participar activamente en el entorno digital con información y acciones por y para los pacientes.

Al contar con un espacio en nuestra página web “Blog de Draft” y redes sociales, invitamos a la Federación Española de Diabetes (FEDE) a participar escribiendo artículos orientados a destacar la importancia de las RRSS y la comunicación en el mundo digital desde el punto de vista de las asociaciones de pacientes, además de difundir los trabajos y acciones realizadas por FEDE. De esta forma, también colaboramos con el brand awareness de la Federación dentro del sector healthcare.

Esperamos que sea la primera de muchas colaboraciones en un sector que demanda información y acciones. Algunas cifras:
  • La mitad de los españoles recurre a Internet para buscar información sobre salud1
  • 8 de cada 10 pacientes acuden al “doctor Google” tras pasar por consulta2
  • El 97 % de los médicos españoles consulta información médica en internet3
 
  1. Redacción Médica 16.05.17 .
  2. Redacción Médica 14.06.17.
  3. Heraldo 10.02.15.
LEER MÁS...
31 oct., 201731 oct., 2017
Compartir en Twitter
Compartir en Facebook
Compartir en Linkedin
Compartir en Google
Compartir

Más de 400 e-Posters gestionados por PosterSessionOnline

Congreso SEHHSETH17 Málaga


El Palacio de Ferias y Congresos de Málaga (Fycma) acogió el LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), al que asistieron más de 1.700 hematólogos, expertos en Trombosis y Hemostasia, y profesionales de especialidades afines, tanto nacionales como internacionales. Además, se han recibido 863 comunicaciones.

Del 26 al 28 de octubre se celebró el Congreso SEHHSETH17 en Málaga esta importante cita científica. El equipo PosterSessionOnline participó con más de 400 posters impresos y 421 e-posters.

Contamos con la colaboración del laboratorio farmacéutico Janssen.
LEER MÁS...

María Tubau 5, 1º  28050 Madrid. SPAIN

T +34 913 58 90 70

© copyright 2024 grupo draft